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肺癌最新文献

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真实世界真实世界研究EGFR 突变分型访问状态以原文为准

FIN-EGFR 真实世界研究:晚期 NSCLC 中 L858R 与更短生存相关,三代 TKI 优于一代 TKI

芬兰两家大学医院 544 例 EGFR 突变 NSCLC 数据显示:晚期患者中,L858R 相较 19 外显子缺失的死亡风险更高(HR 2.01);一线三代 TKI 相较一代 TKI 与更优总生存相关(HR 0.46)。

Original titleFIN-EGFR: real-world treatment outcomes by EGFR mutational subtypes in NSCLC in Southern Finland.

期刊
Acta Oncologica
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Medical Journals Sweden / Acta Oncologica摘要免费;全文权限以期刊页面为准
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发表日期
2026-09-23
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病例报告病例报告ALK-TKI 肾毒性订阅访问

阿来替尼相关严重急性肾损伤:停药后逆转,再挑战后复发并需透析

一名老年 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者使用阿来替尼后出现需透析的急性肾损伤;停药改善、再挑战后再次恶化,改用布格替尼后肾功能稳定且肿瘤持续受控。

Original titleSevere, reversible alectinib-induced acute kidney injury requiring dialysis in an elderly patient with metastatic non-small cell lung cancer.

期刊
BMJ Case Reports
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BMJ Case Reports摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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0.6期刊官网当前值
发表日期
2026-09-22
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转化研究回顾性分子队列全面基因组检测Open Access

已知驱动基因仍需全面基因组检测:约 46% 发现额外临床相关变异

227 例晚期非鳞 NSCLC 回顾性分析中,已知驱动基因组有 45.9% 检出额外临床相关基因组发现;13.5% 最终接受 CGP 指导治疗,均位于 EGFR 突变亚组。

Original titleComprehensive Genomic Profiling Beyond Driver Testing in Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer With Known Drivers.

期刊
Cancer Science
全文来源
Wiley Online Library / Cancer Science免费全文
影响因子
4.92025 JIF
发表日期
2026-09-22
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基础研究临床前研究CD176 CAR-T订阅访问

分泌 IL-12 或 IL-18 的 CD176 CAR-T 在 NSCLC 临床前模型中增强肿瘤清除

在 3D 肿瘤球、患者肺腺癌组织切片和小鼠异种移植模型中,装载 IL-12 或 IL-18 的 CD176 CAR-T 显示更强活性;IL-12 组所有小鼠均获得部分或完全肿瘤清除。

Original titleInducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclinical models.

期刊
Cancer Immunology Research
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AACR Journals摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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7.92025 JIF
发表日期
2026-09-22
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临床研究Ⅲ期随机研究EGFR 突变Ⅲ期 NSCLCOpen Access

ADVANCE 研究:阿美替尼联合放疗较同步放化疗显著延长 PFS

Ⅲ期 ADVANCE 研究提前终止,但 43 例随机患者中,阿美替尼联合放疗将中位 PFS 从 7.4 个月延长至 34.0 个月(HR 0.15,p<0.001);125 例真实世界队列提供方向一致的验证。

Original titleInduction and concurrent aumolertinib with radiotherapy for EGFR-mutated stage III NSCLC: results of phase III ADVANCE trial and real-world validation.

期刊
Signal Transduction and Targeted Therapy
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Nature Portfolio免费全文
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81.22025 JIF
发表日期
2026-09-21
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转化研究基因组与转录组队列STASOpen Access

Ⅰ期肺腺癌 STAS 的分子图谱:基因组不稳定性与细胞周期失调提示更高复发风险

378 例Ⅰ期肺腺癌中,54.2% 为 STAS 阳性;多变量校正后,STAS 阳性仍与更差 DFS 独立相关(HR 2.32),并富集 TP53 共突变、全基因组加倍及非 TRU 转录亚型。

Original titleGenomic and transcriptomic landscape of spread through air spaces in stage 1 lung adenocarcinoma.

期刊
British Journal of Cancer
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Nature Portfolio / British Journal of Cancer免费全文
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7.82025 JIF
发表日期
2026-09-19
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临床研究Ⅲ期研究亚组分析DLL3 双特异性抗体订阅访问

DeLLphi-304 日本亚组:塔拉妥单抗较氨柔比星显示更长 OS 与 DOR 趋势

日本亚组仅 35 例,塔拉妥单抗组中位 OS 未达到、氨柔比星组为 11.5 个月;≥3级治疗相关不良事件分别为 8.3% 和 56.5%,结果需结合小样本解读。

Original titleTarlatamab in small cell lung cancer following platinum-based chemotherapy: subgroup analysis of Japanese patients from the DeLLphi-304 study.

期刊
International Journal of Clinical Oncology
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SpringerLink摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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3.02025 JIF
发表日期
2026-09-19
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真实世界多中心真实世界研究局限期 SCLC 放疗订阅访问

局限期 SCLC 省略 CTV:疗效相近,≥3级放射性肺炎与食管炎更少

946 例多中心队列经倾向评分匹配后,省略 CTV 未降低 PFS 或 OS,却将≥3级放射性肺炎从 8.3% 降至 3.4%,≥3级食管炎从 9.1% 降至 5.7%。

Original titleEfficacy and safety of omitting the clinical target volume in limited-stage small cell lung cancer: a large-scale multicenter real-world study.

期刊
Radiotherapy and Oncology
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ScienceDirect / Radiotherapy and Oncology摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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发表日期
2026-09-19
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转化研究单细胞转化研究SCLC γδ T 细胞订阅访问

γδ T 细胞可能成为 SCLC 免疫治疗的新切入点,并增强塔拉妥单抗介导的杀伤

两个改变实践的临床试验中,较高 γδ T 细胞浸润可预测更好的抗 PD-L1 疗效;临床前模型还显示 γδ T 细胞可介导塔拉妥单抗重定向杀伤,唑来膦酸可进一步增敏。

Original titleγδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.

期刊
Cancer Cell
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ScienceDirect / Cancer Cell摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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发表日期
2026-09-18
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转化研究外部验证影像 AI 研究免疫治疗相关肺炎Open Access

CIPHER 模型:治疗前 CT 预测免疫检查点抑制剂相关肺炎,外部验证 AUC 0.83

CIPHER 使用治疗前 CT 进行风险分层,在外部 116 例队列中取得 AUC 0.83、平衡准确率 81.7%,并正确识别 20 例肺炎中的 16 例;仍需前瞻性验证。

Original titleCT-based deep foundation model for predicting immune checkpoint inhibitor-induced pneumonitis risk in lung cancer.

期刊
Journal for ImmunoTherapy of Cancer
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BMJ / JITC免费全文
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11.72025 JIF
发表日期
2026-09-18
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综述与指南综述Ⅲ期 NSCLC 新辅助放疗Open Access

Ⅲ期 NSCLC 新辅助放疗综述:空间分割、SBRT 与低剂量放疗的免疫协同潜力

综述聚焦空间分割放疗、立体定向体部放疗和低剂量放疗;现有数据提示放疗—免疫协同和三联方案可提高病理缓解率,但最佳剂量与标准流程仍需多中心 RCT 验证。

Original titleAdvances in Radiotherapy for Neoadjuvant Therapy of Stage III Non-Small Cell Lung Cancer.

期刊
Cancer Science
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Wiley Online Library / Cancer Science免费全文
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4.92025 JIF
发表日期
2026-09-18
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转化研究Ⅱ期研究生物标志物分析MET 检测阈值订阅访问

SAVANNAH 生物标志物分析:更严格 MET 阈值可富集奥希替尼联合赛沃替尼获益人群

MET IHC 3+≥90% 和/或 FISH10+ 被确定为最优阈值;满足阈值者 ORR 为 49%,不满足者仅 9%,支持在Ⅲ期 SAFFRON 研究中采用该筛选标准。

Original titleEvaluation of MET Detection Methods and Cutoffs in EGFR-Mutated Non-small Cell Lung Cancer Following Disease Progression on Osimertinib in the phase II SAVANNAH study.

期刊
Clinical Cancer Research
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AACR Journals摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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10.92025 JIF
发表日期
2026-09-17
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综述与指南权威综述SCLC T 细胞衔接器Open Access

SCLC T 细胞衔接器综述:塔拉妥单抗推动 DLL3 靶向治疗进入临床实践

综述梳理 DLL3×CD3 T 细胞衔接器在 SCLC 中的临床进展,重点讨论已获批的塔拉妥单抗、毒性管理、真实世界实施,以及患者选择和应答或耐药机制等关键问题。

Original titleT-cell engagers in small cell lung cancer.

期刊
Cancer
全文来源
Wiley Online Library / PubMed Central免费全文
影响因子
5.62025 JIF
发表日期
2026-09-15
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药代与安全性Ⅲ期试验长期安全性分析EGFR 靶向治疗Open Access

FLAURA2 长期安全性:奥希替尼联合化疗的重度不良事件随治疗阶段逐步下降

联合组中,治疗相关≥3级不良事件的新发比例从诱导期的43%降至培美曲塞维持期25%,奥希替尼单药期进一步降至14%;各阶段因不良事件停用奥希替尼的比例均不超过8%。

Original titleLong-term safety of first-line osimertinib plus platinum-pemetrexed in EGFR-mutated advanced NSCLC: FLAURA2.

期刊
Lung Cancer
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ScienceDirect免费全文
影响因子
5.32025 JIF
发表日期
2026-09-14
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综述与指南权威综述SCLC 治疗进展订阅访问

《柳叶刀》综述:小细胞肺癌治疗正从传统化疗走向多类精准新疗法

综述聚焦 SCLC 近十年的生物学进展,指出 T 细胞衔接器、抗体偶联药物、放射性偶联物和细胞治疗等新方向已出现具有临床意义的早期疗效信号。

Original titleThe changing therapeutic landscape of small-cell lung cancer.

期刊
The Lancet
全文来源
ScienceDirect / The Lancet摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
88.52024 JIF
发表日期
2026-09-12
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转化研究多队列空间蛋白组与机制研究免疫治疗标志物Open Access

肿瘤细胞 OX40L 或提示 PD-1 抑制剂获益:三个人群队列与功能实验相互验证

在104例 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 发现队列中,肿瘤细胞 OX40L 与更长 PFS 和 OS 相关;体内实验中,OX40L 表达显著增强抗 PD-1 疗效(p=0.0005)。

Original titleTumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.

期刊
Journal for ImmunoTherapy of Cancer
全文来源
BMJ / JITC免费全文
影响因子
11.72025 JIF
发表日期
2026-09-12
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临床研究Ⅰ期临床研究放疗联合免疫订阅访问

NRG-LU004:PD-L1 高表达局晚期 NSCLC 的无化疗放疗联合度伐利尤单抗初步可行

24例可评价患者中仅标准分割组出现1例剂量限制性毒性;加速分割组与标准分割组的度伐利尤单抗可行率分别为85%和75%,结论仍需更大研究验证。

Original titleSafety and Biomarker Analysis of NRG-LU004: Phase I Trial of Accelerated or Conventionally Fractionated Radiotherapy Combined With Durvalumab in PD-L1 High Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

期刊
International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics
全文来源
ScienceDirect / Red Journal摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
7.42025 JIF
发表日期
2026-09-12
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临床研究整群随机试验长期随访患者报告结局订阅访问

SYMPRO-Lung:每周患者自报症状监测与总生存延长相关,中位 OS 增加5个月

446例患者的长期事后分析显示,每周在线症状监测组中位 OS 为26个月,对照组为21个月;校正后 HR 0.80(95%CI 0.63—1.00),PFS 差异不显著。

Original titlePatient-reported symptom monitoring in patients with lung cancer (SYMPRO-Lung trial): long-term, post-hoc survival results of a multicentre, stepped-wedged, cluster-randomised clinical trial.

期刊
The Lancet Oncology
全文来源
ScienceDirect / The Lancet Oncology摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
35.92024 JIF
发表日期
2026-09-11
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综述与指南叙述性综述单细胞与空间组学订阅访问

肺癌单细胞与空间转录组综述:治疗反应取决于细胞生态系统而非单一细胞类型

综述强调 scRNA-seq 与空间转录组的互补性,并指出当前尚无平台能在大面积组织上同时实现全转录组覆盖与真正单细胞分辨率。

Original titleSingle-cell and spatial transcriptomic technologies for lung cancer tumor microenvironment analysis.

期刊
Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer
全文来源
ScienceDirect摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
8.32024 JIF
发表日期
2026-09-11
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转化研究多组学队列研究SCLC 生物标志物Open Access

SCLC 干细胞样染色质程序提示化学免疫治疗后不良生存

超过800个肿瘤的多组学验证中,干细胞样亚组接受化学免疫治疗后的中位 OS 为7.41个月,低于免疫原性组15.9个月和神经内分泌组12.6个月。

Original titleA stem-like chromatin program in small-cell lung cancer is associated with poor outcomes after chemoimmunotherapy.

期刊
Cell Reports Medicine
全文来源
ScienceDirect / Cell Press免费全文
影响因子
14.02025 JIF
发表日期
2026-09-10
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基础研究单细胞整合+体内外机制研究铂类耐药机制Open Access

ZUP1 参与 NSCLC 顺铂耐药与免疫抑制信号:贝母辛碱显示初步逆转潜力

在1,283例汇总队列中,ZUP1 高表达与较差总生存相关(HR 1.24,95%CI 1.00—1.52,p=0.047);敲低 ZUP1 可抑制耐药细胞生长并减少 Treg 样细胞,贝母辛碱可直接结合 ZUP1。

Original titleZUP1 contributes to cisplatin resistance and treg-related signaling in non-small cell lung cancer.

期刊
Scientific Reports
全文来源
Nature Portfolio免费全文
影响因子
4.92025 JIF
发表日期
2026-09-10
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真实世界真实世界回顾性诊断研究肺癌筛查与影像 AI订阅访问

真实世界肺结节 AI 检出:血管抑制图像灵敏度92%,单纯 CADe 对磨玻璃和囊性结节明显不足

129例筛查确诊肺癌中,CADe 总体灵敏度为72%,血管抑制图像为92%;CADe 对实性、部分实性、磨玻璃和囊性结节的灵敏度分别为80%、75%、38%和13%。

Original titleReal-world Performance of Computer-aided Pulmonary Nodule Detection for Lung Cancer.

期刊
Journal of Thoracic Imaging
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Ovid / Wolters Kluwer摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
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1.92025 JIF
发表日期
2026-09-09
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真实世界真实世界用药持续性研究MET 靶向治疗订阅访问

替泊替尼真实世界研究:调整治疗间断后平均用药覆盖率94.9%,约七分之一患者减量

436例转移性 NSCLC 患者中,未调整与调整间断后的平均用药覆盖率分别为72.9%和94.9%;14.7%患者减量,减量后调整覆盖率仍达92.7%。

Original titlePersistence and adherence to tepotinib in patients with metastatic non-small cell lung cancer: a real-world evidence study including dose reductions.

期刊
Future Oncology
全文来源
Taylor & Francis Online摘要免费,全文权限以期刊页面为准
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3.12025 JIF
发表日期
2026-09-09
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真实世界卫生经济学模型更新全基因组测序订阅访问

晚期 NSCLC 全基因组测序何时具有成本效益?诊断成本需降至1,246欧元或多检出≥3.3%可用靶点

模型更新后,WGS 相比标准检测的增量成本效果比由每 QALY 737,197欧元降至419,053欧元;当前仍未达到成本效益阈值,但关键价格和检出率门槛已更清楚。

Original titleAn Application of Iterative Health Economic Evaluation: An Update on the Early Cost Effectiveness of Whole-Genome Sequencing in Advanced Non-small-Cell Lung Cancer.

期刊
Value in Health
全文来源
ScienceDirect / Value in Health摘要免费,全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
6.22025 JIF
发表日期
2026-09-09
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临床研究回顾性队列+独立验证新辅助免疫治疗疗效评估Open Access

新辅助免疫治疗后的影像进展未必是真进展:PET-CT 模型可识别假性进展并避免误停手术

283例可切除 NSCLC 中,假性进展按 CT 与 PET-CT 判断分别占7.2%和16.2%;多因素模型的 AUC 为0.935,并在95例独立队列中保持0.859。

Original titlePseudoprogression in neoadjuvant immunotherapy for resectable NSCLC: a PET-CT-based study.

期刊
ESMO Open
全文来源
ScienceDirect / ESMO Open免费全文
影响因子
10.62025 JIF
发表日期
2026-09-08
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临床研究Ⅲ期试验亚组分析围手术期订阅访问

AEGEAN 手术类型分析:度伐利尤单抗的获益在不同术式中总体保持

AEGEAN 中295名度伐利尤单抗组和302名对照组患者完成手术;病理完全缓解及无事件生存获益在不同术式中总体一致,但少见术式置信区间较宽。

Original titleClinical outcomes by type of surgery with perioperative durvalumab in patients with resectable non-small cell lung cancer.

期刊
The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
全文来源
ScienceDirect全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
4.72025 JIF
发表日期
2026-09-03
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真实世界回顾性队列+机制研究肿瘤代谢订阅访问

高甘油三酯与 NSCLC 转移风险相关:脂肪酸氧化—RhoA 轴提供机制线索

77人回顾性队列中,高甘油三酯组淋巴结转移率84.4%对37.9%,远处转移率31.3%对3.4%;机制实验指向脂质 β 氧化—RhoA 轴,但临床关联不等于因果。

Original titleTriglyceride enhancs NSCLC metastasis via lipid β-oxidation by RhoA-driven cytoskeletal remodeling in ECM-constrained microenvironments.

期刊
British Journal of Cancer
全文来源
Nature Portfolio摘要免费,全文需要机构或个人订阅
影响因子
7.82025 JIF
发表日期
2026-09-03
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临床研究Ⅰ/Ⅱ期临床研究RAS 靶向治疗订阅访问

Daraxonrasib 治疗经治 RAS 突变 NSCLC:超过三成患者出现客观缓解

NEJM 报道泛 RAS(ON) 抑制剂 daraxonrasib 的早期临床结果:不同剂量队列客观缓解率为31%—37%,但≥3级不良事件发生率为54%。

Original titleDaraxonrasib for Previously Treated RAS-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer.

期刊
New England Journal of Medicine
全文来源
NEJM.org摘要免费,全文需要机构或个人订阅
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84.52025 JIF
发表日期
2026-09-03
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病例报告病例报告EGFR 耐药访问状态以原文为准

奥希替尼后获得性 C797S:吉非替尼挽救治疗维持缓解约15个月

一例 EGFR L858R/E709K 肺腺癌在一线奥希替尼进展后检出 C797S,改用吉非替尼获得持续约15个月的部分缓解,提示进展后再活检可能重新打开治疗窗口。

Original titleGefitinib response after acquisition of C797S following first-line osimertinib in EGFR L858R/E709K-mutated non-small cell lung cancer: A case report.

期刊
Respiratory Investigation
全文来源
ScienceDirect摘要通常免费;全文权限以期刊页面为准
影响因子
3.22024 JIF
发表日期
2026-09-03
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综述与指南叙述性综述脑转移访问状态以原文为准

脑转移治疗新机会:从脑内生物学到 CNS 专门终点

综述强调脑内与脑外病灶可能具有不同生物学行为,系统治疗、立体定向放疗以及血脑屏障开放等新技术需要在多学科框架下整合。

Original titleBrain metastasis: Opportunities for novel therapies.

期刊
Neurotherapeutics
全文来源
ScienceDirect摘要通常免费;全文权限以期刊页面为准
影响因子
5.72024 JIF
发表日期
2026-09-03
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临床研究随机双盲探索性试验肠道微生物组Open Access

乳双歧杆菌 V9 或可逆转 CYFRA 21-1 相关免疫化疗耐药:机制研究联接小型随机试验

30人随机双盲探索性试验中,补充乳双歧杆菌 V9 的客观缓解率为47%,对照组为33%;疾病控制率分别为87%和67%,结果仍需大样本确认。

Original titleBifidobacterium animalis subsp. lactis V9 overcomes CYFRA 21-1-linked immunochemotherapy resistance in NSCLC via microbial metabolites.

期刊
Science Advances
全文来源
Science / AAAS免费全文
影响因子
13.92025 JIF
发表日期
2026-09-02
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转化研究转化机制研究免疫耐药Open Access

PD-L1 反向信号驱动 PDK4/GLS 代谢轴:或为克服抗 PD-1 耐药提供新靶点

多组学与动物模型提示,PD-L1 可激活 PDK4/GLS 并形成肿瘤代谢—巨噬细胞衰老反馈环;抑制两靶点可在模型中恢复 CD8 T 细胞杀伤,尚无人体疗效数据。

Original titleTargeting the PD-L1-induced PDK4/GLS metabolic axis overcomes anti-PD-1 resistance in non-small cell lung cancer.

期刊
Journal for ImmunoTherapy of Cancer
全文来源
BMJ / JITC免费全文 · CC BY-NC 4.0
影响因子
11.72025 JIF
发表日期
2026-09-02
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临床研究Ⅱ期临床研究免疫治疗Open Access

TG4010 疫苗联合纳武利尤单抗:小样本Ⅱ期研究显示总体获益有限

研究因入组缓慢提前终止,12名可评价患者中仅1例获得缓解。结果提示疫苗联合免疫检查点抑制剂仍需更精准的人群选择。

Original titleA phase II multi-institutional single arm trial evaluating TG4010 vaccine plus nivolumab in non-small cell lung cancer.

期刊
OncoImmunology
全文来源
Taylor & Francis Online免费全文 · CC BY-NC 4.0
影响因子
6.22025 JIF
发表日期
2026-09-02
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临床研究Ⅲ期试验设计HER2订阅访问

DESTINY-Lung06 启动:T-DXd 联合帕博利珠单抗挑战 HER2 过表达一线治疗

计划入组约686人的随机Ⅲ期试验,将比较 T-DXd 联合帕博利珠单抗与含铂化疗方案;当前论文仅报告研究设计,尚无疗效数据。

Original titleDESTINY-Lung06: trastuzumab deruxtecan and pembrolizumab as first-line treatment for HER2-overexpressing, PD-L1 TPS <50% NSCLC.

期刊
Future Oncology
全文来源
Taylor & Francis Online全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
3.12025 JIF
发表日期
2026-09-02
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转化研究随机试验转化分析SCLC 分型Open Access

局限期 SCLC 炎症亚型预后更好:随机放化疗试验样本的分子分型分析

在随机试验的77例基线肿瘤样本中,炎症型 SCLC 与更长疾病控制相关;NEUROD1 驱动亚型的进展风险约增至6.9倍、死亡风险约增至4.9倍。

Original titleSubtyping limited stage small cell lung cancer (LS SCLC) reveals inflammatory subtypes with improved chemoradiotherapy outcomes.

期刊
Lung Cancer
全文来源
ScienceDirect免费全文
影响因子
5.32025 JIF
发表日期
2026-09-02
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病例报告病例报告共存驱动基因Open Access

逐步分子检测发现 EGFR L858R 与 HER2 扩增共存:资源受限场景的诊疗启示

一名54岁不吸烟女性先后通过 FISH 和 NGS 发现 HER2 扩增及被初始 PCR 漏检的 EGFR L858R;曲妥珠单抗稳定23个月,进展后转用吉非替尼。

Original titleCo-Occurring EGFR L858R Mutation and HER2 Amplification in NSCLC Identified by Stepwise Molecular Profiling.

期刊
American Journal of Case Reports
全文来源
American Journal of Case Reports免费全文
影响因子
1.22024 JIF
发表日期
2026-09-02
免费阅读全文
病例报告病例报告罕见肺肿瘤与免疫治疗Open Access

POLE P286R 突变肺肝样腺癌:帕博利珠单抗获得影像稳定与病理完全缓解

一名61岁转移性肺肝样腺癌患者同时存在 PMS2 表达缺失和 POLE P286R 突变;帕博利珠单抗治疗后 CT 评估为疾病稳定,形态学检查显示肿瘤完全缓解。

Original titleA POLE P286R-Mutated Hepatoid Adenocarcinoma of the Lung Showing Substantial Response to Immune Checkpoint Inhibition.

期刊
Cancer Reports
全文来源
Wiley Online Library / PubMed Central免费全文
影响因子
2.52025 JIF
发表日期
2026-09-01
免费阅读全文
真实世界真实世界队列精准治疗订阅访问

广泛基因检测之后,靶向治疗仍存在明显“用不足”与“用过度”

全国数据库显示:有一线获批靶向方案者89.6%接受匹配治疗;只有后线方案者为67.3%,指南支持的超说明书场景仅27.7%。

Original titleMatched targeted therapy use after broad genomic profiling in advanced Non-Small cell lung cancer.

期刊
Journal of the National Cancer Institute
全文来源
Oxford Academic全文可能需要机构或个人订阅
影响因子
7.72025 JIF
发表日期
2026-09-01
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基础研究机制研究肿瘤微环境Open Access

肿瘤内脓肿分枝杆菌或可直接推动 NSCLC 的突变演化

人类肿瘤多组学与机制实验共同提示,肿瘤内脓肿分枝杆菌可通过 IRF3—APOBEC3A 信号促进突变积累;目前属于机制证据,尚不能指导抗菌治疗。

Original titleIntratumoral Mycobacterium abscessus promotes cytidine deaminase mutagenesis in non-small cell lung cancer.

期刊
Signal Transduction and Targeted Therapy
全文来源
Nature Portfolio免费全文
影响因子
81.22025 JIF
发表日期
2026-09-01
免费阅读全文
综述与指南叙述性综述免疫治疗访问状态以原文为准

肺癌免疫治疗革命二十年:从细胞毒治疗到全病程免疫整合

JTO 二十年回顾系统梳理免疫检查点抑制剂从晚期单药走向联合方案和早期肺癌的关键节点,并讨论耐药、患者筛选与下一代策略。

Original titleThe Evolution of Immunotherapy Revolution in Lung Cancer: A 20-Year Perspective.

期刊
Journal of Thoracic Oncology
全文来源
ScienceDirect摘要通常免费;全文权限以期刊页面为准
影响因子
23.32025 JIF
发表日期
2026-09-01
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真实世界多中心回顾性研究AI 病理订阅访问

AI 量化新辅助治疗后肿瘤床:纤维化程度可补充残留肿瘤评估

5家中心71例挽救性手术患者中,免疫治疗组病理完全缓解率为40.5%,高于 TKI 组21.4%和化疗组11.8%;AI 量化纤维化独立关联复发风险。

Original titleArtificial intelligence-based assessment of tumor bed stroma in non-small cell lung cancer after neoadjuvant therapy: Association with pathologic response and survival. A multicenter study.

期刊
Lung Cancer
全文来源
ScienceDirect摘要免费,全文可能需要订阅
影响因子
5.32025 JIF
发表日期
2026-08-31
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综述与指南系统综述与Meta分析ADC 安全性订阅访问

肺癌 ADC 的肺毒性有多常见?24项前瞻性研究给出汇总风险

24项研究共4,048人中,ADC 相关任意级别肺部不良事件为30.9%,≥3级为6.9%;间质性肺病/肺炎发生率8.0%,相关死亡率1.96%。

Original titlePulmonary Toxicities of Antibody-Drug Conjugates in Small Cell and Non-Small Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis.

期刊
Journal of Thoracic Oncology
全文来源
ScienceDirect / JTO摘要免费,全文可能需要订阅
影响因子
23.32025 JIF
发表日期
2026-08-31
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AZ LUNG CANCER · LITERATURE WATCH

阿斯利康肺癌
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泰瑞沙相关文献

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转化研究

SAVANNAH 生物标志物分析:更严格 MET 阈值可富集奥希替尼联合赛沃替尼获益人群

Evaluation of MET Detection Methods and Cutoffs in EGFR-Mutated Non-small Cell Lung Cancer Following Disease Progression on Osimertinib in the phase II SAVANNAH study.

药代与安全性

FLAURA2 长期安全性:奥希替尼联合化疗的重度不良事件随治疗阶段逐步下降

Long-term safety of first-line osimertinib plus platinum-pemetrexed in EGFR-mutated advanced NSCLC: FLAURA2.

病例报告

奥希替尼后获得性 C797S:吉非替尼挽救治疗维持缓解约15个月

Gefitinib response after acquisition of C797S following first-line osimertinib in EGFR L858R/E709K-mutated non-small cell lung cancer: A case report.

病例报告

奥希替尼五年后出现 EML4-ALK 与 BRAF V600G 双旁路:洛拉替尼获得缓解

Acquired EML4-ALK fusion and BRAF V600G dual bypass activation following osimertinib resistance in lung adenocarcinoma and successful treatment with lorlatinib: a case report.

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CONGRESS WATCH · 2026

肺癌前沿大会

按时间顺序追踪国内外重要会议。大会结束后补充肺癌重点研究入口,未来大会先提供日程提醒。

以大会官网日期为准
已结束,可查看研究 即将举行
03.25—03.282026
国际已结束

ELCC 2026

European Lung Cancer Congress 2026

丹麦 · 哥本哈根

欧洲肺癌大会,集中讨论胸部肿瘤的筛查、分子分型、系统治疗、耐药与多学科管理。

大会官网
04.17—04.222026
国际已结束

AACR 2026

AACR Annual Meeting 2026

美国 · 圣迭戈

偏重肿瘤基础与转化研究,适合追踪肺癌新靶点、耐药机制、MRD、早筛与新型药物平台。

大会官网
05.29—06.022026
国际已结束

ASCO 2026

ASCO Annual Meeting 2026

美国 · 芝加哥

全球临床肿瘤学年度大会,肺癌专场常发布可能影响实践的Ⅲ期研究、长期随访和重要亚组结果。

大会官网
07.03—07.042026
中国已结束

BOC 2026

中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会

中国 · 呼和浩特

国内年度进展盘点与 Best of CSCO,覆盖中国原创临床研究,并设置肺癌年度进展专题。

大会官网
09.12—09.152026
国际已结束

WCLC 2026

IASLC World Conference on Lung Cancer 2026

韩国 · 首尔

全球规模最大的胸部肿瘤多学科大会之一,覆盖肺癌预防、诊断、转化研究与全程治疗。

09.17—09.192026
中国即将举行

CSCO 2026

第29届中国临床肿瘤学大会暨 CSCO 学术年会

中国 · 济南

国内临床肿瘤学综合大会,包含 NSCLC、SCLC、放疗、外科、影像与转化研究等肺癌相关专场。

10.23—10.272026
国际即将举行

ESMO 2026

ESMO Congress 2026

西班牙 · 马德里

欧洲肿瘤内科学会年度大会,重点关注临床试验、真实世界证据、生物标志物和治疗策略更新。

03

GUIDELINES & CONSENSUS

指南与共识,
不止于收藏。

集中查找国内外权威指南,快速定位版本、适用人群与原始发布机构。这里只做清晰导航,不替代完整原文。

4 份内容
ASCO2025
Living Guideline · Version 2025.1

Stage IV NSCLC With Driver Alterations

Ⅳ期驱动基因阳性非小细胞肺癌系统治疗指南

晚期靶向治疗
ESMO2025
Clinical Practice Guideline

Early and Locally Advanced NSCLC

早期及局部晚期非小细胞肺癌临床实践指南

早期围手术期
CSCO2025
年度更新版

CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南

覆盖分子分型、分期治疗与随访管理

全程管理中国实践
NCCNLIVE
NCCN Guidelines

Non-Small Cell Lung Cancer

非小细胞肺癌临床实践指南

全程管理持续更新

指南版本可能动态更新,请以发布机构官网所示版本为准。

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